endometrioza.abm.gov.pl W Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym UM w Poznaniu rozpoczyna się nabór pacjentek do badania własnego Agencji Badań Medycznych - Aktualności

W Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym UM w Poznaniu rozpoczyna się nabór pacjentek do badania własnego Agencji Badań Medycznych pn. „Badanie porównawcze oceniające zastosowanie nieinwazyjnego testu EndoRNA w rozpoznaniu endometriozy względem laparoskopii”. Badanie to ma na celu pełną weryfikację obecnego na rynku medycznym testu endoRNA  opracowanego przez naukowców z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z wynikiem laparoskopii, żeby stwierdzić czy rzeczywiście jest on w pełni wiarygodny. Dla pacjentki i lekarza  oznacza to pewność, że jest prawidłowo zdiagnozowana.

Uważa się, że u około 1 kobiety na 100 możemy rozpoznać endometriozę. Jeśli natomiast mówimy o pacjentkach, które mają problemy z płodnością, to ten odsetek jest zdecydowanie wyższy i dotyczy prawie 50% pacjentek, które nie mogą zajść w ciążę. Bez leczenia, w ciążę zachodzi tylko 50% pacjentek z łagodną endometriozą, ale już tylko ¼ kobiet z endometriozą o średnim nasileniu i kilka procent kobiet z ciężką endometriozą. Co jednak kluczowe, aby odpowiednio dostosować leczenie do pacjentek, musi najpierw je zdiagnozować. Wierzymy, że proponowane badanie przyspieszy diagnostykę, obniży koszty, a co najważniejsze zmniejszy konieczność obciążenia pacjentek operacją, a test pozwoli rozpoznać endometriozę w warunkach ambulatoryjnych - podkreśla prof. dr hab. n. med. Ewa Wender- Ożegowska, Kierownik Kliniki Rozrodczości i Katedry Medycyny Perinatalnej UMP, Konsultant Krajowa w dziedzinie położnictwa i ginekologii - badacz koordynująca walidację testu na terenie Polski.

Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny UM w Poznaniu jest jednym z pięciu ośrodków w Polsce, w którym realizowane będzie badanie. Głównym badaczem w poznańskim ośrodku  jest prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia, specjalistka z zakresu ginekologii i położnictwa oraz perinatologii, autorka ponad 100 publikacji naukowych, z których około połowa dotyczy endometriozy. W całej Polsce, w trakcie badania zostanie zebranych 500 pacjentek.

Liczymy, że test endoRNA rzeczywiście okaże się przydatny, że ma dużą wiarygodność, jak deklarują naukowcy z WUM. Wskazują na to pojedyncze przypadki jego stosowania, o których wiemy - podkreśla prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kędzia. Badania pozwolą nam to sprawdzić na odpowiednio dużej grupie pacjentek. Test endoRNA jest testem małoinwazyjnym i polega na pobraniu, przez kanał szyjki macicy, niewielkiej próbki błony śluzowej macicy, w której analizuje się stężenie wybranego białka (FUT4). Dane opublikowane przez naukowców z WUM  na grupie 77 kobiet wskazują, iż test ten z bardzo dużym prawdopodobieństwem odróżnia kobiety z endometriozą od kobiet bez schorzenia - dodaje prof. M. Kędzia.

Do udziału w badaniu mogą zakwalifikować się Pacjentki w wieku 18-45 lat:

• z podejrzeniem endometriozy, u których brak jest odchyleń w badaniach (USG i/lub rezonans) lub/i są niejednoznaczne do interpretacji wyniki (USG i/lub rezonans) pomimo objawów klinicznych sugerujących endometriozę. a które nie zdecydowały się na leczenie hormonalne (uprzednio nieleczonych hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny)).
•  z wynikami w badaniach USG i/lub rezonans sugerujących prawdopodobieństwo wystąpienia endometriozy, które nie zdecydowały się na leczenie hormonalne (nieleczonych uprzednio hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny)).
• z podejrzeniem endometriozy, leczonych hormonalnie (preparaty estrogenowo-gestagenowe lub gestageny bądź analogi gonadoliberyny).

Każdej z pacjentek zostanie wykonany nieinwazyjny test EndoRNA, a jego wyniki zostaną porównane z wynikami z laparoskopii.